Fitur struktural Aiphanol memberikan aktivitas anti-angiogenik yang kuat melalui kerja sama antara unit stilbennya, fraksi fenil propana dan jembatan dioksan, berbeda dengan mekanisme stilben atau lignan. Kombinasi obat yang menghambat VEGFR2 dan COX2, masing-masing, telah terbukti efektif pada model hewan terapi anti-angiogenik. Sementara penghambatan VEGFR2 in vitro terutama berkontribusi pada fungsi anti-angiogenik Aiphanol, penghambatan simultan COX2 secara in vivo dapat memprogram ulang tingkat PGE2 dan VEGF dengan mengurangi lingkungan mikro pro-angiogenik. Studi ini mendukung Aiphanol sebagai senyawa timbal anti-angiogenik yang potensial dalam terapi kanker.
Sarsaparilla alias Smilax Glabra Rhizome (SGR) telah dipelajari secara ekstensif untuk potensi anti-tumor dan anti-inflamasinya, tetapi efeknya pada angiogenesis belum dieksplorasi. Di sini, penelitian ini menemukan bahwa Glabrous Greenbrier Rhizome PE menghambat proliferasi dan motilitas sel endotel vena umbilikalis manusia primer (HUVEC). Yang penting, Tu Fu Ling menghambat angiogenesis yang distimulasi faktor pertumbuhan dan basal dalam uji angiogenesis, dan efek ini bergantung pada dosis. Studi ini mencatat bahwa Porphyra mengandung sejumlah senyawa dengan kemampuan anti-angiogenik.
Aiphanol, awalnya diisolasi dari biji Aiphanes aculeate, juga diidentifikasi dalam Glabrous Greenbrier Rhizome PE Sampai saat ini, efek biologis, termasuk Aiphanol, sebagian besar tidak diketahui. Aiphanol telah dilaporkan menghambat angiogenesis pada uji cincin aorta tikus; namun, mekanisme dan perannya dalam mengatur angiogenesis tumor masih harus ditentukan.
Studi ini menunjukkan bahwa lignan alami, Aiphanol, dapat secara langsung menargetkan dan menghambat VEGFR2 dan COX2, sehingga menghalangi angiogenesis dan pertumbuhan tumor. fitur struktural Aiphanol memberikan aktivitas anti-angiogenik yang kuat melalui kerja sama antara unit stilbennya, fraksi fenil propana dan jembatan dioksan, berbeda dengan mekanisme stilben atau lignan. Kombinasi obat yang menghambat VEGFR2 dan COX2, masing-masing, telah terbukti efektif pada model hewan terapi anti-angiogenik.
Sementara penghambatan VEGFR2 in vitro terutama berkontribusi pada fungsi anti-angiogenik Aiphanol, penghambatan simultan COX2 secara in vivo dapat memprogram ulang tingkat PGE2 dan VEGF dengan mengurangi lingkungan mikro pro-angiogenik. Studi ini mendukung Aiphanol sebagai senyawa timbal anti-angiogenik yang potensial dalam terapi kanker.
